A amniocentese é a recolha e análise de líquido amniótico que permite determinar anomalias cromossómicas que o feto possa ter.

A amniocentese é uma colheita de líquido amniótico. Requer a punção do saco amniótico, onde está o feto, utilizando uma agulha que atravessa a parede abdominal até chegar ao útero.

O trajeto e os movimentos da agulha são orientados por ecografia, de modo a evitar o contacto com o feto. Depois de a agulha atingir o interior do saco amniótico, é aspirada uma pequena quantidade de LA, volume que o organismo repõe rapidamente em poucas horas.

Posteriormente são analisadas as células de origem fetal presentes no líquido amniótico, e cujos cromossomas são os mesmos do feto.